¿Qué significa’Homocigous’?? | HowStuffWorks[

por calpee

seguramente escuchaste la palabra “homocigoto” en la escuela secundaria, pero no es una palabra que escuches todos y cada uno de los días. Piense en Gregor Mendel, el fraile agustino que se obsesionó con por qué razón las flores en sus plantas de guisantes eran de diferentes colores. Piense en aspectos regresivos y dominantes. Piense en hojas de trabajo repletas de cuadrados de Punnett.[

Entonces, tal vez no estabas prestando tanta atención en la clase de biología de primer año, es comprensible. Aquí hay un repaso:[

Lo que aprendemos en la escuela secundaria sobre los rasgos heredados tiene que ver con los alelos, que son ediciones de un gen, una sección concreta de la secuencia de ADN en un cromosoma concreto que forma parte a un organismo diploide (es decir, algún persona con 2 conjuntos terminados de cromosomas, uno de cada padre). Entendemos por los ensayos de Mendel con plantas de guisantes que la manifestación física de un rasgo como el tono de la flor tiene que ver con la combinación de alelos aportados por los dos padres. Ciertos alelos son dominantes, lo que supone que da igual qué versión del gen sea aportada por el otro progenitor, ese alelo será el que se expresará en la descendencia. Otros alelos son recesivos, lo que supone que la única forma en que la versión del gen se expresará en la descendencia es si los dos progenitores contribuyen con exactamente la misma versión recesiva del gen.[

Lo que nos lleva a la herencia homocigota. Si ambos padres lanzan la misma versión de un gen al anillo, su descendencia será homocigota para ese rasgo, y si ambos alelos son dominantes o bien regresivos, lo que sea que el bebé tenga dos es lo que se expresará. Si ambos padres contribuyen con distintas alelos para un aspecto, la descendencia es heterocigota para un gen, lo que comúnmente significa que el gen dominante va a ser el que se expresará, aunque hay algunas salvedades a esta regla.[

La heterocigosidad puede ser dañina, especialmente en el momento en que los dos alelos heredados tienen una mutación que conduce a anomalías de la salud genéticas como la fibrosis quística o la enfermedad de Huntington.[

Fuente: Jesslyn Shields

You may also like